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簡要描述:醫(yī)用防護服阻干態(tài)微生物穿透性能測試儀*符合:YY/T0506.5-2009 《病人、醫(yī)護人員和器械用手術單、手術衣和潔凈服——第5部分:阻干態(tài)微生物穿透試驗方法》中的要求研制,同時符合標準ISO 22612:2005 《傳染原防護衣 阻干態(tài)微生物穿透試驗方法》的要求測試。
詳細介紹
ZGCT0506-A醫(yī)用防護服阻干態(tài)微生物穿透性能測試儀
采用5.7英寸(320*240)PLC多彩液晶觸摸屏,中文菜單顯示。采用數(shù)字閉環(huán)控制,AD采集速度為500KHz,內碼100萬;高精度時鐘芯片,斷電存儲;PLC控制動態(tài)顯示加載力值;過載報警停機保護;公稱規(guī)格、測試、時間、標定,可打印測試數(shù)據(jù),阻干態(tài)微生物穿透性能測試儀/干態(tài)阻菌儀用于測定材料阻抗人體皮屑大小范圍內的干態(tài)微粒上細菌穿透的性能,進行測試時,試樣被固定在一個容器上。
醫(yī)用防護服阻干態(tài)微生物穿透性能測試儀*符合:YY/T0506.5-2009 《病人、醫(yī)護人員和器械用手術單、手術衣和潔凈服——第5部分:阻干態(tài)微生物穿透試驗方法》中的要求研制,同時符合標準ISO 22612:2005 《傳染原防護衣 阻干態(tài)微生物穿透試驗方法》的要求測試。
技術參數(shù):
1、振動形式:氣動球式振動器
2、振動頻率:20800次/分
3、振動作用力:650N 誤差不大于±1%
4、工作臺介質:大理石板
5、實驗容器:304不銹鋼容器
6、工作位:6個
7、工作臺尺寸:40cm×40cm×10mm
8、工作電壓:220V 50Hz
配備生物安全柜技術要求:
a、生物安全柜采用四面負壓,即:整個裝置的左右二側、后部、底部墻體均為負壓風道,使工作區(qū)與外部環(huán)境形 成氣幕及箱體雙層隔離,同時工作區(qū)被負壓包圍,保證樣品不發(fā)生泄漏。
b、生物安全性能: 人員安全性,撞擊式采樣器微生物菌落數(shù)≤10CFU/次,狹縫采樣器菌落數(shù)≤5CFU/次
c、氣道密閉性:裝置的氣道在承受 500Pa 的壓力下,持續(xù) 30 分鐘,壓降≤10%,其貫穿部分在皂泡實驗條件下無氣泡出現(xiàn)。
d、潔凈等級:100 級,既每 IL 空氣中對≥0.5u m 顆粒的含塵量≤0.35 個
e、噪聲:臺面高度,距離前窗 30cm,并向上 38cm 處,在環(huán)境噪音為 55Db 的條件下,四個方向算術平均直≤58dB (A)
f、照明:≥680LUX 前窗玻璃:鋼化、防紫外線
g、紫外線強度:≥80uw/cm2
h、壓差顯示:(30/2)位液晶顯示,美國 GE 壓差傳感器。液晶顯示屏上顯示的數(shù)字表示過濾器的壓力損失,其壓差傳感器的誤差≤5%
i、機械性能:裝備的臺面應能承受 25Kg 壓力而無明顯下沉、彎曲等變形。
j、抗電強度:耐壓 1500V 1 分鐘不擊穿
k、集液槽:用于收集工作區(qū)內的潑濺液體且配有排污閥。
l、超高效過濾器適合過濾空氣中的微粒、煙霧和微生物等。采用的進口超高效過濾器(ULPA) 的過濾效率超過 99.999 % ( 0.3μm PAO 法 ),使工作空間潔凈度達到 100 級。裝備了雙通道數(shù)字壓差顯示和 電子報警系統(tǒng)實時動態(tài)顯示排風和送風過濾器的壓力損失,操作區(qū)的下降氣流流速和流入氣流流速,雙路檢測, 當下降氣流流速和流入氣流流速波動超過其標稱值的 20%時,聲光報警器來提示下降氣流流速和波動。前置更換、維修過濾器和風機。
m、安全柜前窗開啟高度超過規(guī)定的前窗操作口高度時,聲光報警,聯(lián)鎖系統(tǒng)啟動。當開啟高度回落至規(guī)定的開啟高度內時,報警聯(lián)鎖系統(tǒng)自動解除。
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